Uso del producto
Mektovi (binimetinib) está indicado, en combinación con Braftovi (encorafenib), para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF V600.
La determinación de la mutación BRAF V600 debe realizarse mediante una prueba validada antes de iniciar el tratamiento.
Cómo funciona el Binimetinib
El binimetinib pertenece a la clase de medicamentos denominados inhibidores de MEK (proteína quinasa activada por mitógenos 1 y 2 – MEK1/2).
En el melanoma con mutación BRAF V600, la vía de señalización MAPK (RAS-RAF-MEK-ERK) se encuentra activada de forma anormal, lo que provoca proliferación celular descontrolada.
Binimetinib actúa:
-
Inhibiendo selectivamente MEK1/2
-
Reduciendo la señal de crecimiento tumoral
-
Disminuyendo la proliferación de células cancerosas
Su uso combinado con encorafenib permite un bloqueo más completo de la vía MAPK, mejorando la eficacia terapéutica frente a la inhibición aislada.
Efectos secundarios del Binimetinib
Los efectos adversos pueden variar en intensidad y frecuencia. Entre los más reportados se incluyen:
-
Náuseas
-
Vómitos
-
Diarrea
-
Dolor abdominal
-
Fatiga
-
Fiebre
-
Dolor muscular (mialgia)
-
Erupción cutánea
-
Edema periférico
-
Alteraciones visuales (incluyendo retinopatía serosa)
-
Elevación de creatinfosfoquinasa (CPK)
-
Alteraciones en pruebas de función hepática
También pueden presentarse efectos menos frecuentes pero clínicamente relevantes, como:
-
Disminución de la fracción de eyección ventricular izquierda
-
Problemas oculares graves
-
Toxicidad cutánea significativa
Se recomienda seguimiento médico periódico con control cardiológico, oftalmológico y analítico durante el tratamiento.
