BINIMETINIB 15 mg (Mektovi) - 84 tabletas.
Fabricante: Laboratorio Pierre Fabre
Ingrediente activo: Binimetinib
Marca: Mektovi
Presentación: Tabletas
Dosis: 15 mg
Envase: 84 tabletasEl precio se confirma mediante una cotización personalizada y puede variar según el medicamento, presentación, cantidad, disponibilidad y país de entrega. Consulte disponibilidad y solicite su cotización antes de realizar el pago.
BINIMETINIB 15 mg - 84 PASTILLAS
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Uso del producto
Mektovi (binimetinib) está indicado, en combinación con Braftovi (encorafenib), para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF V600.
La determinación de la mutación BRAF V600 debe realizarse mediante una prueba validada antes de iniciar el tratamiento.
Cómo funciona el Binimetinib
El binimetinib pertenece a la clase de medicamentos denominados inhibidores de MEK (proteína quinasa activada por mitógenos 1 y 2 – MEK1/2).
En el melanoma con mutación BRAF V600, la vía de señalización MAPK (RAS-RAF-MEK-ERK) se encuentra activada de forma anormal, lo que provoca proliferación celular descontrolada.
Binimetinib actúa:
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Inhibiendo selectivamente MEK1/2
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Reduciendo la señal de crecimiento tumoral
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Disminuyendo la proliferación de células cancerosas
Su uso combinado con encorafenib forma parte de determinados esquemas terapéuticos; la pauta debe confirmarse con el especialista y la información oficial del producto aplicable.
Efectos secundarios del Binimetinib
Los efectos adversos pueden variar en intensidad y frecuencia. Entre los más reportados se incluyen:
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Náuseas
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Vómitos
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Diarrea
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Dolor abdominal
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Fatiga
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Fiebre
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Dolor muscular (mialgia)
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Erupción cutánea
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Edema periférico
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Alteraciones visuales (incluyendo retinopatía serosa)
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Elevación de creatinfosfoquinasa (CPK)
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Alteraciones en pruebas de función hepática
También pueden presentarse efectos menos frecuentes pero clínicamente relevantes, como:
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Disminución de la fracción de eyección ventricular izquierda
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Problemas oculares graves
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Toxicidad cutánea significativa
Se recomienda seguimiento médico periódico con control cardiológico, oftalmológico y analítico durante el tratamiento.
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La información de esta ficha tiene fines informativos y no sustituye la evaluación, la indicación ni el seguimiento de un profesional de salud. Vidimedic no recomienda tratamientos ni modifica pautas médicas. La indicación, la dosis, la duración y las condiciones de uso deben confirmarse con el profesional tratante y con la información oficial del producto aplicable en el país correspondiente.
