
VEMURAFENIB 240 mg (Zelboraf) con precio y disponibilidad sujetos a confirmación.
Fabricante: Laboratorio Roche
Ingrediente activo: Vemurafenib
Marca: Zelboraf
Presentación: Pastillas
Dosis: 240 mg
Envase: 56 pastillasEl precio se confirma mediante una cotización personalizada y puede variar según el medicamento, presentación, cantidad, disponibilidad y país de entrega. Consulte disponibilidad y solicite su cotización antes de realizar el pago.
VEMURAFENIB 240 mg - 56 PASTILLAS
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ZELBORAF (Vemurafenib 240 mg) – Roche – 56 comprimidos es un medicamento oncológico indicado para el tratamiento de melanoma avanzado o metastásico con mutación BRAF V600 positiva en pacientes adultos. Su principio activo, vemurafenib, pertenece a la clase de los inhibidores de la proteína quinasa BRAF, diseñados para bloquear señales moleculares que favorecen el crecimiento y la proliferación de células tumorales.
Este tratamiento actúa específicamente sobre tumores que presentan mutaciones en el gen BRAF, una alteración genética presente en aproximadamente el 40–60 % de los casos de melanoma. Al inhibir la actividad de esta proteína, vemurafenib puede reducir la proliferación de células cancerosas y ralentizar la progresión de la enfermedad.
ZELBORAF se presenta en comprimidos recubiertos de 240 mg, administrados por vía oral bajo prescripción médica y supervisión de especialistas en oncología. El envase contiene 56 comprimidos, diseñados para tratamientos continuados según la pauta indicada por el médico.
Fabricado por Roche, este medicamento forma parte de las terapias dirigidas de precisión utilizadas en oncología moderna, que actúan sobre mutaciones específicas del tumor para mejorar los resultados terapéuticos en pacientes con melanoma irresecable o metastásico.
Características principales:
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Principio activo: Vemurafenib 240 mg
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Presentación: 56 comprimidos recubiertos
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Fabricante: Roche
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Indicación: tratamiento del melanoma avanzado o metastásico con mutación BRAF V600
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Administración oral bajo prescripción y supervisión médica especializada
Este medicamento debe utilizarse únicamente bajo indicación médica y tras confirmación de la mutación genética correspondiente mediante pruebas diagnósticas.
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