120 mg/2,4 mL contiene durvalumab, un anticuerpo monoclonal humano IgG1 que actúa como inhibidor del punto de control inmunitario PD-L1.
Está indicado en el tratamiento de determinados cánceres avanzados, incluyendo:
Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado irresecable tras quimiorradioterapia.
CPNM metastásico en combinación con quimioterapia.
Cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido.
Carcinoma hepatocelular avanzado (en combinación terapéutica).
Cáncer de vías biliares avanzado (según protocolo aprobado).
Mecanismo de acción
Durvalumab bloquea la interacción entre PD-L1 y los receptores PD-1 y CD80, restaurando la respuesta inmunitaria antitumoral.
Al inhibir este punto de control inmunológico:
Reactiva la respuesta de los linfocitos T
Mejora el reconocimiento y destrucción de células tumorales
Contribuye al control de la progresión tumoral
Efectos adversos frecuentes
Debido a su mecanismo inmunológico, puede producir efectos relacionados con activación del sistema inmune:
Fatiga
Tos
Disnea
Diarrea
Erupciones cutáneas
Alteraciones tiroideas
Hepatitis inmunomediada
Neumonitis
Requiere monitorización médica especializada.