Información general:
Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y se administra por vía intravenosa.
Las indicaciones autorizadas dependen del producto y del país. Como referencia regulatoria, el etiquetado estadounidense de bevacizumab incluye determinados escenarios de cáncer colorrectal metastásico, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, glioblastoma recurrente, carcinoma renal metastásico, cáncer cervical persistente, recurrente o metastásico, determinados cánceres de ovario/trompa/peritoneo y carcinoma hepatocelular en combinación con atezolizumab.
La selección del tratamiento, combinaciones, dosis y controles debe ser realizada por un especialista en oncología conforme al producto suministrado y a la normativa local.
Esta página identifica el producto como Bevacizumab 400 mg/16 ml (Bevatas 400), pero no establece equivalencia regulatoria con Avastin ni condición de biosimilar salvo que dicha condición se documente específicamente para el producto suministrado.