ATEZOLIZUMAB 1200 mg - vial 20 ml.
Fabricante: Consultar
Ingrediente activo: Atezolizumab
Marca: Consultar
Presentación: Vial refrigerado (2 ℃ - 8 ℃)
Dosis: 1200 mg
Envase: 20 mlPrecio: Consultar en sección "Ver Precio"
ATEZOLIZUMAB 1200mg - Vial 20ml
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Tecentriq (atezolizumab) es un medicamento de inmunoterapia utilizado para tratar varios tipos de cáncer. Atezolizumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a la proteína PD-L1 y funciona como un inhibidor de puntos de control inmunitario. Al bloquear PD-L1, Tecentriq permite que las células T del sistema inmunitario ataquen y destruyan las células cancerosas.
Aquí te detallo información clave sobre Tecentriq:
1. **Mecanismo de acción**:
Tecentriq se une a la proteína PD-L1 y bloquea su interacción con las proteínas PD-1 y B7.1 en la superficie de las células T. Esto previene el "apagado" de las células T que puede ser causado por la señalización PD-L1, permitiendo así que las células T ataquen a las células cancerosas.2. **Indicaciones**:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico.
- Carcinoma urotelial (incluyendo vejiga) localmente avanzado o metastásico.
- Cáncer de mama triple negativo que expresa PD-L1.
- Cáncer de hígado (hepatocelular) en combinación con bevacizumab.
- Ciertos tipos de tumores sólidos y cánceres de sangre.
Las indicaciones pueden variar según las aprobaciones de las agencias reguladoras en diferentes países.3. **Administración**:
Tecentriq se administra a través de una infusión intravenosa (IV). La dosificación puede ser de 840 mg cada dos semanas, 1200 mg cada tres semanas o 1680 mg cada cuatro semanas para adultos, dependiendo de la indicación y el peso del paciente.4. **Efectos secundarios**:
Los efectos secundarios pueden incluir, pero no se limitan a, fatiga, pérdida de apetito, náuseas, tos, dificultad para respirar, y erupciones cutáneas. Tecentriq también puede causar efectos secundarios más graves relacionados con el sistema inmunológico, que pueden afectar prácticamente cualquier órgano y requerir tratamiento inmediato.5. **Precauciones**:
Antes de recibir Tecentriq, los pacientes son evaluados para detectar condiciones preexistentes que podrían empeorar. Se requiere un monitoreo cuidadoso para manejar los efectos secundarios inmunomediados, que pueden ser graves o potencialmente fatales.6. **Costo**:
El costo de Tecentriq puede ser elevado, como es el caso de muchas terapias avanzadas de cáncer. La cobertura de seguro, los subsidios gubernamentales y los programas de asistencia al paciente pueden estar disponibles para ayudar a los pacientes con los costos del tratamiento.7. **Aprobaciones regulatorias**:
Tecentriq ha sido aprobado por la FDA en Estados Unidos y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como por otras agencias regulatorias en diferentes países.La decisión de usar Tecentriq, al igual que con cualquier tratamiento de cáncer, debe ser tomada por un equipo de atención médica con experiencia en el manejo de terapias contra el cáncer y debe basarse en una evaluación detallada del tipo de cáncer, la etapa del cáncer, las líneas previas de tratamiento, y la salud general del paciente.
